Muerte súbita en jóvenes sin cardiopatía estructural síndrome de Brugada

Abstract

La muerte súbita es tan repentina como su nombre lo indica, especialmente si se trata de jóvenes, esta manifestación se da en canalopatías como el Síndrome de Brugada. Se planteó como objetivo general de esta investigación, analizar la prevalencia de este Síndrome en el país y con ello crear una alerta tanto para el personal médico como técnico durante el análisis electrocardiográfico. Con respecto a la metodología de la investigación, se realizó un proceso de búsqueda bibliográfico, lo cual corresponde al diseño documental de tipo descriptivo. Para alcanzar dicho objetivo, fue necesario definir el Síndrome de Brugada, sus causas y factores de riesgo; explicar los signos, síntomas, diagnóstico y tratamiento; y revisar la incidencia y prevalencia mundial además de la frecuencia de casos que se registran en Venezuela. El síndrome de Brugada, descrito por primera vez en 1992 por los hermanos Brugada, es una canalopatía que afecta principalmente a los canales de sodio cuya alteración se encuentra codificada a nivel genético, favoreciendo la aparición de fibrilaciones ventriculares que dan como resultado la muerte súbita. Tiene mayor prevalencia en varones jóvenes con un corazón estructuralmente sano. Para diagnosticarlo es necesario que el afectado posea un patrón electrocardiográfico característico del síndrome, siendo éste en algunas ocasiones intermitente, lo cual dificulta el diagnóstico del mismo. Por la poca información acerca de los casos diagnosticados con el SBr en el país, se recomienda ampliar el conocimiento de los profesionales en formación.