Enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1. consulta de endocrinologia pediatrica. Hospital de Niños “Dr. Jorge Lizarraga” Valencia, Junio 2009-2012

Abstract

Objetivo: Establecer la presencia de Enfermedad Tiroidea Autoinmune en pacientes con Diabetes Mellitus tipo1 que asisten a la consulta de endocrinología pediátrica del Hospital de Niños “Dr. Jorge Lizarraga”, Junio 2009-2012. Materiales y Método: Estudio cuantitativo, retrospectivo, transversal, descriptivo, no experimental, su finalidad es de tipo aplicada, en el cual se realizó revisión de historias clínicas de pacientes con Diabetes mellitus tipo1 que asistieron a la consulta de endocrinología pediátrica del Hospital de Niños Dr. Jorge Lizarraga durante el período junio 2009-2012. De estas historias se recopilaron la data para determinar enfermedades tiroideas autoinmunes y control de la enfermedad para el análisis estadístico realizado utilizo un nivel de significación del 5% o menos de error de muestreo o azar (P≤0,05). Resultados: El género femenino fue mayoría (52,6%), adolescentes (52,6%), eutróficos (77,2%). En cuanto a la patología tiroidea todos los casos fueron del género femenino que representa una incidencia de 9,2% en el grupo investigado. Presentando tiroiditis de Hashimoto en fase Eutiroidea seis pacientes, y en fase hipotiroidea tres pacientes. De las 9 pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune 6 tenían más de 4 años de evolución con diabetes. La alteración de la t3L se presento en 5,5%, de la t4L en 1,8 %, la TSH en 3,6%, los ATA 5,5%, la TPO en 11,2%. El 70,8% presento HbA1c alterada (P<0,0002) encontrándose relación significativa con el grupo de edad adolescente (P<0,0009). El 63,6% presento niveles normales de colesterol, pero cabe destacar que de los 9 pacientes con patología tiroidea 7 se encontraba en el grupo con hipercolesterolemia. El 70,3% presento niveles de triglicéridos dentro de límites normales. Conclusiones: las enfermedades tiroideas autoinmunes se observan más frecuente en el género femenino, adolescentes, con más de cuatro años de evolución de la DM, mal control metab