Tumores renales en edad pediátrica experiencia de 5 años en Hospital de Niños Jorge Lizárraga tipo IV de Valencia, Carabobo. Periodo enero 2020 – julio 2024

Abstract

Los tumores renales, principalmente el nefroblastoma, representan la segunda causa de masas retroperitoneales en pediatría. Objetivo general: Caracterizar los pacientes con tumores renales pediátricos, que fueron atendidos en un hospital tipo IV, en Valencia, estado Carabobo, Venezuela, en el periodo comprendido entre enero 2020 y julio de 2024. Materiales y Métodos: Este estudio retrospectivo, descriptivo-observacional y transversal, caracterizó 16 pacientes pediátricos de ambos sexos, con tumores renales atendidos en un hospital infantil tipo IV. Los datos se recolectaron de historias clínicas y se analizaron con estadística descriptiva. Resultados: La mayor incidencia de tumores renales se observó en 2023 (43.75%), afectando predominantemente a preescolares (50%) y al sexo masculino (56.25%). Todos los casos diagnosticados fueron nefroblastomas, con una presentación unilateral izquierda más frecuente (50%) y una masa abdominal como síntoma inicial predominante (87.5%). Todos los pacientes fueron intervenidos con nefrectomía radical y a todos se le aplicó el protocolo SIOP. Solo un 37.5% de pacientes presentó complicaciones, la más frecuente una infección del sitio quirúrgico. 75% de pacientes culminó el protocolo; 18,75% falleció. Conclusión: El estudio evidencia que, en esta cohorte, los tumores renales pediátricos fueron consistentemente nefroblastomas, afectando principalmente a preescolares y lactantes, con una ligera preponderancia masculina y presentación inicial como masa abdominal izquierda. La aplicación de la nefrectomía radical y el protocolo SIOP resultó en una supervivencia generalmente favorable, en línea con hallazgos globales. Conocer las características principales de estos pacientes permite practicar estrategias para un diagnóstico y tratamiento temprano, por tanto, mantener altos niveles de sobrevida.